1964, Coran et people saskaņā ar Vulcanizate analīzes rezultātiem tika piedāvāts 2-merkaptotiazola (MBT) cinka sāļu vulkanizēšanas mehānisms: Tiazola cinka sāļi reaģēja ar sēra molekulu, veidojot MS-SX-SY-SM , MS-SX-SY-SM un gumijas ogļūdeņraža reakcija, un veidoja aktīvas starpproduktus. Aktīvs starpprodukts ir nesadalīts sulfīda veids, kura beigās ir vulkanizējoša promotora grupa, un, kad tā loma sadalās, lai radītu brīvos radikāļus, aktīvie brīvajiem radikāļiem reaģē ar gumijas ogļūdeņražiem, lai iegūtu vulkanizētu gumiju.
1969. gadā Manik un citi cilvēki, kas pamatojas uz taukskābju ieviešanu tiazola ierosinātāja iedarbībā, izvirzīja dažādu veicināšanas mehānismu. Viņš uzskatīja, ka tiazols līdzīgs vulkanizējošs paātrinātājs un taukskābes ražo jonu aktīvos starpproduktus vulkanizācijas laikā, nevis brīvos radikāļus, kā teica Coran. Pirmkārt, stearīnskābe reaģē ar ZnO, lai iegūtu cinka stearātu. Tad cinka stearāta reakcija ar tiazola sāli, koordinējot O atomus n atomos un cinka stearātu tiazola cinka sāļos, lai aktivētu Zn-s saiti, veido pārejas stāvokli (a) un (a) reaģē ar sēra molekulu (S8), lai iegūtu aktīvo starpproduktu (B). (B) reaģē ar gumijas ogļūdeņradi r, lai iegūtu MSSXR. MSSXR ir nestabila, pozitīvie un negatīvie joni ir sadalīti, un jonus apvieno ar gumijas ogļūdeņradi, lai iegūtu vulkanizētu gumiju.