ANILĪNA

Anilīns ir organisks ķīmiskais savienojums, īpaši primārais aromātiskais amīns. Tas sastāv no benzola gredzena, kas piestiprināts pie aminogrupas. Anilīns ir eļļains un, lai arī tas ir bezkrāsains, to var lēnām oksidēt un atjaunot gaisā , veidojot piemaisījumus, kas var radīt sarkanbrūnu nokrāsu. Tā viršanas temperatūra ir 184 grādi Celsija un tās kušanas temperatūra ir 6 grādu centegrade . Tas ir šķidrums istabas temperatūrā. Tāpat kā lielākajai daļai gaistošo amīnu, tam piemīt nedaudz nepatīkama smarža no dusmām zivīm, kā arī degoša aromātiskā garša; tas ir ļoti briesmīgs inde. Tas viegli aizdegas, dedzinot ar lielu dūmu liesmu. Anilīns reaģē ar stiprām skābēm, veidojot sāļus, kas satur anilīnija (vai fenilamonija ) jonu (C6H5-NH3 + ), un reaģē ar acilhalogenīdiem (piemēram, acetilhlorīdu ( etanoilhlorīdu ), CH3COCI), veidojot amīdus. Amīdus, kas veidojas no anilīna, dažkārt sauc par anilīdiem, piemēram, CH3-CO-NH-C6H5 ir acetanilīds , kura mūsdienu nosaukums ir N-fenil etanamīds. Tāpat kā fenoli, anilīna atvasinājumi ir ļoti reaģējoši elektrofiliskās aizstāšanas reakcijās. Piemēram, anilīna sulfonācija rada sulfanilskābi , ko var pārveidot par sulfanilamīdu . Sulfanilamīds ir viens no sēra līdzekļiem, kurus 20. gadsimta sākumā plaši izmantoja kā antibakteriālu līdzekli. Anitīns vispirms tika izolēts no indigo destruktīvās destilācijas 1826. gadā ar Otto Unverdorbenu. 1834. gadā Frīdrihs Runge izolēja no akmeņogļu darvas viela, kas apstrādāja ar kaļķa hlorīdu ar skaistu zilu krāsu ; To viņš nosauca par kjanolu vai cianolu. 1841. gadā CJ Fritzsche parādīja, ka, apstrādājot indigo ar kaustiskā potaša, tas nāca no eļļas, ko viņš sauca par anilīnu, no viena indigoziedzīga auga īpašā nosaukuma, Indigofera anil, anil, kas iegūts no sanskrita, tumši zilā krāsā.

Anilīna iedarbība var rasties no elpošanas, kas saistīts ar piesārņotu āra gaisu, smēķējamo tabaku vai strādājot vai tuvu ražošanas vietām, kur to ražo vai izmanto. Ādas (īslaicīgas) un hroniskas (ilglaicīgas) anilīna iedarbības sekas cilvēkiem sastāv galvenokārt no ietekmes uz plaušām, piemēram, augšējo elpceļu kairinājumu un sastrēgumu. Hroniska iedarbība var izraisīt arī ietekmi uz asinīm. Cilvēka vēža dati nav pietiekami, lai secinātu, ka anilīns ir urīnpūšļa audzēju cēlonis, bet pētījumi ar dzīvniekiem liecina, ka anilīns izraisa liesas audzēju. EPA ir klasificējis anilīnu kā B2 grupu, iespējamo cilvēku kancerogēnu.

Anilīns ir dzeltenīgs līdz brūngans eļļains šķidrums ar pelēko neķītru smaku. Kušanas temperatūra -6 ° C; viršanas temperatūra 184 ° C; uzliesmošanas temperatūra 158 ° F. Smagāks par ūdeni (8,5 lbs / gal ) un nedaudz šķīst ūdenī . Tvaiki smagāki par gaisu. Toksisks ādas absorbcija un ieelpošana. Sadegšanas laikā rada toksiskus slāpekļa oksīdus. Izmanto, lai ražotu citas ķīmiskas vielas, jo īpaši krāsvielas, fotoķīmiskās vielas, lauksaimniecības ķīmiskās vielas un citas.